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制剂生产环境保护设施竣工验收情况公示
  浏览:  时间:2017-12-06 13:35:52   【文字】:

                                        浙江宏冠生物药业有限公司

                        年产6万盒片剂、1万盒胶囊以及2万支粉针剂和

           2万支水针剂新型抗癌药物、心脑血管药物以及神经系统用药生产项目

                                   环境保护设施竣工验收情况公示

 

2017年10月24日,浙江宏冠生物药业有限公司组织环评单位(浙江工业大学)、验收监测单位(浙江省环境监测中心)、设计单位(江苏省医药设计院有限公司)、土建单位(振业建设集团有限公司)、安装单位(中国核工业第五建设有限公司)、环保设施施工单位(上海乐泽环境工程有限公司)、在线监测系统安装单位(浙江创源环境科技股份有限公司)等单位以及三位专家召开了“浙江宏冠生物药业有限公司年产6万盒片剂、1万盒胶囊以及2万支粉针剂和2万支水针剂新型抗癌药物、心脑血管药物以及神经系统用药生产项目环境保护设施竣工验收会”,并成立了验收工作组(验收组名单附后),会议还邀请了桐乡市经济开发区管委会、桐乡市环保局等相关管理部门参加。

验收小组现场查阅并核实了本项目建设运营期环保工作落实情况。经认真研究讨论形成检查意见,并提出整改要求,截止11月24日,已完成全部整改内容,经本公司自查,认为本项目符合环保验收条件,根据《建设项目管理条例》以及企业自行验收相关要求,目前,本项目已经完成建设项目环保设施竣工验收,将正式投入生产。现将本项目验收情况公示如下:

一、项目基本情况

企业在桐乡经济开发区实施本次项目,审批规模为年产6万盒片剂、1万盒胶囊以及2万支粉针剂和2万支水针剂新型抗癌药物、心脑血管药物以及神经系统用药生产,包括建设综合制剂厂房、质检大楼、综合服务楼、综合仓库、化学试剂库、生活服务楼等,以及配套的各项污染治理设施验收。

二、验收监测结果:

浙江省环境监测中心出具的《浙江宏冠制药有限公司年产6万盒片剂、1万盒胶囊以及2万支粉针剂和2万支水针剂新型抗癌药物、心脑血管药物以及神经系统用药生产项目环境保护设施竣工验收监测报告》(浙环监(2016)业字第216号)结果表明:

1、废水

   ①企业废水总排口水中的pH值范围为:7.35~7.46,污染物最大日均浓度值分别为:悬浮物23mg/L、化学需氧量44.1mg/L、生化需氧量0.8mg/L、氨氮1.02mg/L、总磷0.262mg/L、总氮3.23mg/L。pH值范围、悬浮物、化学需氧量的监测结果均符合《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的三级标准;氨氮、总磷符合DB33/887-2013《工业企业废水氮、磷污染物间接排放限值》的要求。

   ②厂区后期雨水及清下水排口废水pH值范围在7.55~7.64之间,污染物的最大日均浓度值:悬浮物为18mg/L、化学需氧量为39.7mg/L、生化需氧量为为5.8mg/L、氨氮为2.43mg/L、总磷为0.227mg/L、总氮为4.22mg/L,能够满足相关清下水排放的要求。

2、废气

①根据试生产期间两个周期监测结果,浙江宏冠生物药业有限公司废水处理单元尾气处理装置出口废气中硫化氢、氨的最大排放速率符合《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)中的二级标准要求;臭气浓度排放符合《生物制药工业污染物排放标准》(DB 33/ 923-2014)表4标准要求。

②厂界4个无组织排放监测点的颗粒物浓度均符合《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中的无组织控制值要求。

3、厂界噪声

根据竣工验收监测结果,监测期间主体设备正常运行情况下,企业厂界昼间等效声级在52.3 ~58.3dB(A)之间,夜间声级在51.8~56.7 dB(A)之间,厂界东侧2#监测点夜间等效声级均超过《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中的3类区标准限值要求,超标范围在1.0~1.7dB(A)之间,其余测点昼、夜间噪声排放均能符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中的3类区标准限值要求。

本项目建于工业区内,周围为其他企业和公路,即该项目厂界200米范围内无噪声敏感点,因此噪声不会扰民,未构成噪声污染。

(4)总量控制

根据浙江省环境监测中心验收监测报告核算结果:

本项目各类污染物排环境总量为:废水排放量4520吨/年、COD0.178吨/年、氨氮0.001吨/年,均符合环评批复要求(COD≤0.344吨/年、氨氮≤0.046吨/年)。

六、验收结论

“浙江宏冠生物药业有限公司年产6万盒片剂、1万盒胶囊以及2万支粉针剂和2万支水针剂新型抗癌药物、心脑血管药物以及神经系统用药生产项目”环保手续完备,较好的执行了“三同时”的要求,废水、废气、噪声、固废等主要环保治理设施均已按照环评及批复的要求建成,建立了各类完善的环保管理制度,根据监测报告项目废水、废气等各项主要污染物的监测结果均能达到排放标准,总量符合环评及批复要求。 

 

公示期:2017年12月8日2018年1月8日

举报电话: 88038559 (桐乡安监局)

公示地点:http://www.hg-pharma.com/            

公司地址:浙江省嘉兴市桐乡经济开发区高新西一路518号

 

注:验收监测报告详见公司网站

附件:

浙江宏冠生物药业制剂生产项目环境保护设施验收报告公示2017

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脚注信息
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